2. desember 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Duac í undanþágulyfin Duac Once Daily og Duac Akne Gel til 7. janúar 2025.
4. nóvember 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Duac í undanþágulyfin Duac Once Daily og Duac Akne Gel til 2. desember 2024.
1. október 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Duac í undanþágulyfin Duac Once Daily og Duac Akne Gel til 4. nóvember 2024.
5. september 2024
Vegna skorts á skráða lyfinu Duac heimilar Lyfjastofnun, með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, lyfjafræðingum í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Duac hlaup í eftirfarandi undanþágulyf, í sambærilegu magni og lyfjaávísun hljóðar upp á:
- Vnr. 980624 Duac Once Daily
- Vnr. 997976 Duac Akne Gel
Undanþágulyfið Duac Once Daily er í breskum umbúðum og er markaðsleyfishafi lyfsins GlaxoSmithKline UK Limited. Heildsalan Parlogis sér um dreifingu á lyfinu.
Undanþágulyfið Duac Akne Gel er í þýskum umbúðum og markaðsleyfishafi lyfsins er GlaxoSmithKline GmbH & Co. Heildsalan Distica sér um dreifingu á lyfinu.
Heimild til að breyta lyfjaávísun fyrir Duac í ofangreind undanþágulyf gildir til 2. október 2024.
Lyfjafræðingar skulu upplýsa lyfjanotendur um að lyfið hafi ekki íslenskt markaðsleyfi þegar þeir nýta þessa heimild, ásamt því að gera grein fyrir mögulegum aukaverkunum og öðrum upplýsingum sem kunna að vera nauðsynlegar við notkun lyfsins.