2. september 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Clarithromycin Krka 250 mg í undanþágulyfið Clarilind 250 mg til 20. september 2024.
6. ágúst 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Clarithromycin Krka 250 mg í undanþágulyfið Clarilind 250 mg til 3. september 2024.
3. júlí 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Clarithromycin Krka 250 mg í undanþágulyfið Clarilind 250 mg til 8. ágúst 2024.
3. júní 2024
Með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, framlengir Lyfjastofnun heimild lyfjafræðinga í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir skráða lyfið Clarithromycin Krka 250 mg í undanþágulyfið Clarilind 250 mg til 2. júlí 2024.
23. maí 2024
Markaðssetta lyfið Clarithromycin Krka 250 mg filmuhúðaðar töflur er ófáanlegt. Lyfið er væntanlegt aftur í júlí. Undanþágulyfið Clarilind 250 mg filmuhúðaðar töflur hefur verið útvegað.
Vegna skorts á skráða lyfinu heimilar Lyfjastofnun, með vísan í 52. gr. lyfjalaga nr. 100/2020, lyfjafræðingum í lyfjabúðum að breyta lyfjaávísun læknis fyrir Clarithromycin Krka 250 mg í eftirfarandi undanþágulyf, í sambærilegu magni og lyfjaávísun hljóðar upp á:
- Vnr. 997273 Clarilind 250 mg filmuhúðaðar töflur 14 stk.
Heimild til að breyta lyfjaávísun fyrir Clarithromycin Krka 250 mg í ofangreint undanþágulyf gildir til 4. júní 2024.
Undanþágulyfið er í þýskum pakkningum og markaðsleyfishafinn er Aristo Pharma GmbH. Heildsalan Parlogis sér um dreifingu á lyfinu.
Lyfjafræðingar skulu upplýsa lyfjanotendur um að lyfið hafi ekki íslenskt markaðsleyfi þegar þeir nýta þessa heimild, ásamt því að gera grein fyrir mögulegum aukaverkunum og öðrum upplýsingum sem kunna að vera nauðsynlegar við notkun lyfsins.